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西安楊森制藥有限公司正式宣布，有效治療骨髓增生異常綜合征（Myelodysplastic Syndromes，簡稱MDS）的新型藥物——達珂（注射用地西他濱）在中國上市，MDS是一組源于骨髓造血干細胞受損的惡性血液疾病。達珂（注射用地西他濱），憑借其直接作用于DNA的獨特作用機理、高緩解率、以及較傳統化療的生存優勢，于2006年被美國食品藥品管理局批準用于骨髓增生異常綜合征的治療。達珂（注射用地西他濱）在中國的正式上市，填補了我國治療骨髓增生異常綜合征空白，意味著國內的MDS患者將獲得可靠而有效的治療手段。 骨髓增生異常綜合征，又有稱白血病前期，是以骨髓造血不足和血細胞未成熟為主要表現的惡性血液疾病。MDS的發病原因多樣，沒有典型的臨床表現，為及早診斷和治療MDS帶來了困難。 北京協和醫院內科主任、中華醫學會內科學會主任委員、中華醫學會血液學分會副主任委員沈悌教授強調，準確診斷是對MDS進行有效治療的首要前提。但是，當前對大多數高危MDS患者并沒有統一有效的診療標準。血液腫瘤領域的專家和醫生們一直以來都在積極尋求針對MDS的有效診療方法。 目前，達珂（注射用地西他濱）是中國市場唯一能有效延緩MDS疾病進展的藥物，可顯著延長患者的生存時間，為生命的延續帶來曙光。達珂（注射用地西他濱）在國際臨床應用中已經被證實具有可靠的安全性，較傳統化療方式可顯著減小副作用，不良反應可預防、可控制，讓治療風險大大降低。同時，達珂（注射用地西他濱）可有效解除患者對輸血的依賴，在延長生命的同時顯著提升患者的生活質量。 信息來源:中國醫藥123網 中國醫藥網 (責任編輯：Doctor001) |
