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1.圓簇狀草酸鈣簇晶存在于數個縱向排列的長形薄壁細胞中。 2.木纖維呈長梭形，壁厚薄不均，紋孔及孔溝較密。 3.木栓細胞常多層重疊，壁薄，微波狀。 4.螺紋導管的螺狀加厚壁互相聯結，似網狀螺紋導管。 【化學成分】 根莖含揮發油約1％。鑒定出油中成分有40種，占揮發油的93.64％，其中主成分為藁本內酯（ligustilide）占58％、3-丁酜內酯（3-butylphthalide）5.29％和香檜烯（sabinene）6.08％。根莖中所含的內酯化合物，除上述提到的二種外，尚含丁烯酜內酯（butylidene phthalide）、川芎內酯（sankyunolide）、新蛇床內酯 （neocnidilide）、4-羥基-3-丁酜內酯（4-hydroxy-3-butyl phthalide）、川芎酚（chuanxingol）、雙藁本內酯（2，2′-diligustilide），以及3- 丁基-3，6，⒎三羥基-4，5，6，7-四氫苯酞等。含氮化合物有四甲基吡嗪（tetramethylpyrazine，川芎嗪，chuanxiongzine）、perlolyrine、鹽酸三甲胺、鹽酸膽堿、L-異亮氨酰-L-纈氨酸 酐（L-isobutyl-L-valine anhydride）、L-纈氨酰-L-纈氨酸酐、1-乙酰基-β-卡啉、尿嘧啶、腺嘌嶺和腺苷。酸性或酚性化合物有4-羥基-3-甲氧基苯乙烯、1-羥基-1-（3-甲氧基4-羥基苯）-乙烷、4-羥基苯甲酸、咖啡酸、香莢蘭酸、阿魏酸 （ferulic acid）、瑟丹酸（sadanic acid）、大黃酸（chrysophic acid）、棕櫚酸、香莢蘭醛和亞油酸。此外，川芎根莖尚含中性油，其成分為十五、十六、十七、十八烷酸乙酯，異十七、異十八烷酸乙酯和異十七烷酸甲酯。另含5，5′- 聯呋哺甲酰醚（bis-5，5′-formylfurfuryl ether）、匙葉桉油烯醇（spathulenol）、β谷甾醇、蔗糖和一種脂肪酸甘油酯。 【理化鑒別】 1.取本品粉末1g，加石油醚5ml，置水浴上加熱回流1小時，濾過，濾液揮干, 殘渣加醋酸乙酯2 ml使溶解，再加2%3,5二硝基苯甲酸的甲醇液2～3滴與氫氧化鉀甲醇飽和溶液2滴，顯紅紫色（內酯反應）。 2.薄層層析⑴ 川芎（江蘇） ⑵ 川芎（四川） ⑶ 對照藥材 樣品液：取粉末1 g，加乙醇適量，加乙醚20ml，置水浴上加熱回流1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加乙酸乙酯2 ml使溶解，作為供試品溶液。 對照品液：取川芎對照藥材，同法制成對照藥材溶液。 展開：硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）為展開劑。 顯色：置紫外燈（365nm）下檢視，供試品在與對照品相對位置，顯相同顏色的熒光斑點。 【藥理作用】 1.對心腦血管系統的影響：（1）對心臟的作用 川芎提取物川芎嗪對離體豚鼠心臟有劑量依賴性抑制作用，但對心率影響不大。在缺氧前和缺氧時，川芎嗪對離體豚鼠心臟的作用是使心肌收縮性減弱、舒張功能下降、心率減慢。對整體動物川芎嗪有強心作用。給麻醉 犬靜脈滴注川芎嗪動物出現心率加快，心肌收縮力加強等作用，這些作用隨劑量的增加而加強。給清醒高血壓犬滴注川芎嗪也引起心率 加快。川芎嗪10mg／kg、20mg／Kg和30mg／Kg靜注能明顯加快麻醉狗的心率，縮短其心電圖Q－T間期，降低ST段；20mg／kg和30mg／ kg能使T波倒置或出現雙相T波。但有實驗表明川芎唪5～20mg／kg對麻醉開胸貓心功能無顯著作用，40mg／kg可抑制心肌收縮，但心輸 出量、心臟指數和每搏指數未見下降，80mg／Kg對心臟功能有顯著抑制作用。川芎320μg／kg對培養乳鼠心肌細胞Ca2+內流有顯著的抑 制作用。離體乳頭肌變力效應觀測、竇房結跨膜動作電位記錄及在體希氏束電圖、體表心電圖變導作用的觀察結果顯示川芎唪具有負性 肌力效應、負性變頻和變導作用，與維拉帕米（異搏定）的特性非常類似，推測川芎嗪可能為一鈣離子拮抗劑。 （2）對血管及血壓的作用 川芎嗪以不同的給藥途徑（靜注、靜滴或十二指腸給藥）對多種動物（貓、兔和大鼠）給予不同的劑量均可產生不同程度的降壓作用。川芎嗪可抑制去甲腎上腺素、氯化鉀和氯化鈣誘發的胸主動脈條的收縮效應，其作用與維拉帕米很相似。川 芎嚓的降壓作用可能主要是由于直接擴張血管所引起的。川芎嗪能擴張大鼠肺血管，抑制缺氧性肺血管收縮反應和右心室肥大，對右心 室內壓變化最大速度（±dp／dtmax）無顯著影響。川芎嗪也能降低犬急性缺氧性肺動脈高壓及肺血管阻力，而對體循環無影響。離體大 鼠肺動脈環實驗表明，川芎嗪能顯著降低肺動脈環對去甲腎上腺素（NE）的反應性，促進肺動脈合成釋放前列環素（PGI2）舒張肺動脈 作用呈劑量依賴關系，吲哚美辛（消炎痛）可顯著抑制川芎嗪舒張肺動脈與促進PGI2合成釋放的作用。川芎嗪非競爭性拮抗KCl、CaC12 和NE對兔基底動脈和腸系膜動脈環的收縮，抑制⒌羥色胺（5～HT）引起的兔基底動脈和隱靜脈環收縮，抑制大鼠門靜脈條的自律性收 縮。川芎唪對抗內皮素的血管收縮作用，抑制血管平滑肌細胞增殖，降低細胞內鈣調素含量。體外實驗表明，川芎唪對正常及高血壓大 鼠血管平滑肌Ca2+內流有抑制作用，體內實驗顯示，川芎秦能明顯激活正常大鼠血管平滑肌Ca2+內流，而抑制高血壓大鼠血管平滑肌 Ca2+內流。放射性同位素和血管收縮功能檢測實驗表明，川芎唪競爭性作用于α受體。 （3）對冠脈流量的影響 川芎及川芎嗪對離休大鼠或豚鼠心臟均具有顯著的增加冠脈流量作用。 （4）對心肌缺血及再灌注損傷的作用 川芎嗪腹腔注射和川芎哚灌胃，均可延長小鼠在低壓缺氧環境中的存活時間，并可對抗垂體后葉素所引起的家兔急性心肌缺血缺氧。川芎嗪注射液2ml／kg可增加機體內源性超氧化物歧化酶（SOD）活性，降低丙二醛（MDA）水 平，對失血性休克再灌注損傷家兔有防治作用。川芎嗪對離體大鼠心肌缺血及再灌注損傷模型，也有預防作用和保護作用。而對犬川芎 嗪可增加心肌耗氧，在犬急性冠脈閉塞期，可急劇擴大梗死范圍，加重心肌缺血程度，對血流動力學并無明顯的有利作用。 （5）對腦循環及腦缺血的影響 川芎嗪4mg/Kg靜注可擴張大腦血管，降低血管阻力，顯著增加腦血流量。川芎可對抗實驗性動脈粥樣硬化免頸動脈平均血流量、平均血流速度下降和腦血管外周阻力升高等腦血管血液動力學參數的病變，對腦血管功能具有保護作用。川 芎對高分子有旋糖酐所致軟腦膜微循環障礙有明顯防治作用。對沙土鼠腦缺血再灌注損傷模型，川芎嗪有抑制氧自由基對腦組織的損 害，減輕神經元和微血管內皮細胞損傷，改善神經體征等作用。此外，川芎嗪尚有促進犬缺血性腦損傷的復蘇效應，拮抗缺血后繼發性 外周血壓和肺血管壓升高的作用，可能為一較好的抗腦缺血／再灌注損傷的保護劑。川芎注射液能顯著改善家兔腦缺血后血漿和腦脊液 中強啡肽A1-13樣免疫活性物質（ir-Dyn A1-13）含量變化，減輕缺血性損害和神經系統功能障礙，并能明顯抑制缺血后血漿β－血栓球 蛋白（β－TG）、血小板因子4（PF4）和血栓烷B2（TXB2）的升高，因而對腦缺血有保護作用。 (責任編輯：Doctor001) |
